A Comissão Europeia (CE) acaba de aprovar tafamidis, 61 mg, cápsula oral para toma única diária, no tratamento da amiloidose associada à transtirretina wild type ou hereditária em doentes adultos com miocardiopatia (ATTR-CM). Meglumina de tafamidis é a primeira terapêutica farmacológica na União Europeia (UE) para doentes com miocardiopatia amiloidótica associada à transtirretina. Antes da aprovação, as opções de tratamento para doentes com ATTR-CM eram restritas à gestão e controlo dos sintomas e, em casos raros, ao transplante de coração (ou coração e fígado).
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