Atualidade

FDA concede prioridade na revisão na avaliação do novo pedido de NDA para vericiguat para o tratamento da insuficiência cardíaca crónica

21 Jul. 2020

A Bayer, em colaboração com a MSD, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos da América (EUA) aceitou a revisão prioritária para New Drug Application (NDA) para vericiguat, desenvolvido para tratar doentes com insuficiência cardíaca crónica sintomática com fração de ejeção inferior a 45% após um evento de agravamento de insuficiência cardíaca. O vericiguat está a ser desenvolvido em conjunto com a MSD.

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